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較早公告: ICI起毛起球測試儀是專為評估紡織品起球及勾絲性能而設(shè)計(jì)的專業(yè)設(shè)備,通過模擬織物在日常使用中的滾動摩擦情況,利用聚氨酯管和軟木襯墊的相互作用,對織物樣品進(jìn)行持續(xù)、恒定的摩擦測試。測試儀配備LCD顯示屏,能實(shí)時顯示測試參數(shù)和結(jié)果,操作簡便且測試準(zhǔn)確。在選擇適合的ICI起毛起球測試儀時,消費(fèi)者需要考慮一系列關(guān)鍵因素,以確保其滿足生產(chǎn)需求并具有可靠性。1、精度和準(zhǔn)確性。高精度的測試儀器可以提供準(zhǔn)確的測試結(jié)果,幫助生產(chǎn)商更好地控制生產(chǎn)過程并確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。因此,在購買測試儀器時,消費(fèi)者應(yīng)該注意產(chǎn)品
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    BFE檢測儀/口罩細(xì)菌過濾效率測試儀

    BFE檢測儀/口罩細(xì)菌過濾效率測試儀

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    更新時間:2023-09-20
    產(chǎn)品價格:

    BFE檢測儀/口罩細(xì)菌過濾效率測試儀采用雙氣路同時對比采樣方法,用于測試一次性醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、民用口罩等日常防護(hù)型口罩及生產(chǎn)口罩用熔噴布的細(xì)菌過濾效率。

    G299BFE檢測儀/口罩細(xì)菌過濾效率測試儀的詳細(xì)資料:



    主要用途:

    BFE檢測儀/口罩細(xì)菌過濾效率測試儀采用雙氣路同時對比采樣方法,用于測試一次性醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、民用口罩等日常防護(hù)型口罩及生產(chǎn)口罩用熔噴布的細(xì)菌過濾效率。

    適用標(biāo)準(zhǔn):

    YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》中附錄B細(xì)菌過濾效率(BFE)試驗(yàn)方法第B.1.1.1

    Q/0212 ZRB003-2011醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過濾效率

    ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

    BFE檢測儀/口罩細(xì)菌過濾效率測試儀主要參數(shù):

    1、A路采樣流量:參數(shù)范圍,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;允許誤差:優(yōu)于±2.5%;

    B路采樣流量:參數(shù)范圍,28.3L/min;分辨率,0.1L/min;允許誤差:優(yōu)于±2.5%;

    2、噴霧流量:參數(shù)范圍,(8~10)L/min;分辨率,0.1L/min;允許誤差:優(yōu)于±5.0%;

    3、蠕動泵流量:參數(shù)范圍,(0.006~3.0)mL/min;分辨率,0.001ml/min;允許誤差:優(yōu)于±2.5%;

    4、A路流量計(jì)前壓力:參數(shù)范圍,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;允許誤差:優(yōu)于±2.5%;

    B路流量計(jì)前壓力:參數(shù)范圍,(-20~0)kPa;分辨率,0.01kPa;允許誤差:優(yōu)于±2.5%;

    5、噴霧流量計(jì)前壓力:參數(shù)范圍,(0~300)kPa;分辨率,0.1kPa;允許誤差:優(yōu)于±2.5%;

    6、氣霧室負(fù)壓:參數(shù)范圍,(-90~-120)Pa;分辨率,0.1Pa;允許誤差:優(yōu)于±2.0%;

    7、數(shù)據(jù)存儲能力:>100000組;

    8、高效空氣過濾器特性:對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%;

    9、氣溶膠發(fā)生器質(zhì)量中值直徑:平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm,幾何標(biāo)準(zhǔn)差≤1.5。

    技術(shù)特點(diǎn):

    01.負(fù)壓實(shí)驗(yàn)系統(tǒng),保障操作人員安全;

    02.負(fù)壓柜內(nèi)置蠕動泵,A、B兩路六級安德森(Andersen);

    03.蠕動泵流量大小可設(shè)定;

    04.微生物氣溶膠發(fā)生器菌夜噴霧流量大小可設(shè)定,霧化效果好;

    05.嵌入式高速工業(yè)微電腦控制;

    06.10.4寸工業(yè)級高亮度彩色觸摸顯示屏;

    07.USB接口,支持U盤數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)存;

    08.柜體內(nèi)置高亮度照明燈;

    09.柜體內(nèi)層不銹鋼整體加工成型,外層噴塑冷軋板,內(nèi)外層之間保溫、阻燃;

    10.可拆卸式支架,支架高度可調(diào),支撐、移動兩用腳輪。

    菌懸液制備:

    取金黃色葡萄球菌第3代24h新鮮肉湯培養(yǎng)物,用含蛋白胨的1.5%磷酸鹽緩沖液將其稀釋配制成濃度5.0×105c服/mL的菌懸液。

    樣品預(yù)處理:

    檢測前將口罩樣品放置在溫度為(21±5)°C,相對濕度為(85±5)%的環(huán)境中預(yù)處理至少4h,每家企業(yè)同一批次取三個樣品。

    過濾效率測試:

    ①按照醫(yī)用外科口罩標(biāo)準(zhǔn)YY0469-2011檢測,將BFE系統(tǒng)檢測儀Henderson管道兩個采樣口分別與Anderson六級采樣器相連。

    ②將直徑90mm采樣平板裝入Anderson六級采樣器,采樣器的氣體流速控制在28.3L/min,蠕動泵流量為0.180mL/min,供液時間設(shè)置為1min,采樣時間設(shè)置為2min,系統(tǒng)清洗時間設(shè)置為1min,測試前測一次陽性質(zhì)控。

    ③在樣品測試完成后,再測試一次陽性質(zhì)控。然后再收集2min氣溶膠室中的空氣樣品,作為陰性質(zhì)控,在此過程中,不能向噴霧器中輸送細(xì)菌懸液。

    ④將瓊脂平板倒置放置于(37±2)°C培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(48±2)h。然后對細(xì)菌顆粒氣溶膠形成的菌落單位(陽性孔)進(jìn)行計(jì)數(shù),并使用陽性孔轉(zhuǎn)換表將其轉(zhuǎn)換為可能的撞擊顆粒數(shù)。

    口罩細(xì)菌過濾效率計(jì)算公式:BFE=(C-T)/C×10O%(式中C:陽性質(zhì)控平均值;T:樣品計(jì)數(shù)之和),《醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求》(YY 0469-2011)規(guī)定細(xì)菌過濾效率應(yīng)大于95%。

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